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        医疗器械相关知识

        更新时间:2018-09-25

        医疗器械相关知识

        一、医疗器械定义:

        指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:

        (一)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;

        (二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;

        (三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;

        (四)妊娠控制。

        二、医疗器械实行分类管理:

        第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

        第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

        第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有 效性必须严格控制的医疗器械。

        三、 医疗器械说明书、标签和包装标识的要求:

        医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置,并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。医疗器械有商品名称的,可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称,但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致。同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写,并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍。医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语,不得违反其他法律、法规的规定。

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